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国家医薬品監督管理局が「医療機器登録者制度試行拡大に関する通達」を発表
2019-08-07
第2回中国・ヨーロッパ薬局方特別シンポジウムが済南で開催
2019-07-31
国家薬局方委員会が品質管理システム年間認証に無事合格
2019-07-31
中国食品薬品検定研究院が順調に実験室認可と資格認定の現場審査を通過
2019-07-31
世界保健機関中国協力センター協調オフィス一行らが中国食品薬品検定研究院を訪問
2019-07-31
国家薬品監督管理局が「16項目の証明書類の取消に関する公告（第2回）」を発表
2019-07-30
国家医薬品監督管理局が英語版ウェブサイトを開設
2019-07-25
国務院弁公庁が「プロ化専門化医薬品査察員チームの設立に関する意見」を発表
2019-07-25
薬品審査センターが「登録分類3類化学医薬品臨床技術要求事項」に関するシンポジウムを開催
2019-07-25
薬品審査センターが一部のICHガイドライン（レベル3）のローカリゼーションと実施関係提案に関する意見を公募へ
2019-07-25
国家医薬品監督管理局が「医薬品関連審査承認および監督管理業務のさらなる整備に関する公告」を発表
2019-07-22
2018年医薬品審査報告書
2019-07-12
薬品審査センターが「電子版資料提出用書式の規範化に関する通達」を発表
2019-07-11
医薬品審査センターが「ジェネリック経口錠剤における機能的割線のデザインと研究に関する一般要求事項」に関する意見を...
2019-07-11
医薬品審査センターがICHガイドライン「E8（R1）：臨床試験の一般指針」に関する意見を募集へ
2019-07-11
国家薬品監督管理局焦紅局長が日本厚生労働省の鈴木康裕医務技監率いる官民代表団一行らと会見
2019-07-11
医療機器の唯一コード付与システムが試行運用開始
2019-07-11
多発性骨髄腫治療薬のダラツマブ注射液、許可取得済みで上市へ
2019-07-11
「特製型型医療機器監督管理規定（試行版）」正式に発布
2019-07-11
国家医薬品監督管理局が「緊急臨床ニーズのある海外新薬基準を照合検査するための資料およびサンプルに関する要求事項」...
2019-07-03
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