最新情報
- 国家医薬品監督管理局が「2018年医薬品監督管理統計年報」を発表2019-05-13
- 国家医薬品監督管理局が「2018年政府情報公開業務年間報告書」を発表2019-05-10
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品情報化追跡システム確立ガイドライン」、「医薬品追跡コード編成要項」を発布2019-05-09
- 医薬品審査センターが「医薬品登録査察、検査検定用申請資料ディスク版の提出に関する通達」を発表2019-05-09
- 国家医薬品監督管理局が「コンビネーション製品属性判定関係事項の調整に関する通達」に関する意見を募集へ2019-04-23
- 国家医薬品監督管理局が2019年第1四半期医療機器上市後監管リスク検討会を北京で開催2019-04-23
- 国家医薬品監督管理局陳時飛副局長がイタリア総理府のストファーノ・ブファー二副部長一行らと会見2019-04-23
- 国家医薬品監督管理局が「M4 コモン・テクニカル・ドキュメント(CTD)」モジュール1およびCTD中国語版に関...2019-04-23
- 国家医薬品監督管理局食品医薬品査察センターが医薬品臨床試験データ自主チェック結果報告システムを開設へ2019-04-23
- 医薬品審査評価センターがICHガイドライン「M10 生体試料中薬物濃度分析法バリデーション」に関する意見を募集2019-04-23
- 医薬品審査センターが「医薬品臨床試験期間中安全性データ迅速報告関係問答集」を発表2019-04-18
- 国家医薬品監督管理局食品医薬品査察センターが「2018年情報公開業務年間報告書」を発表2019-04-11
- 医薬品審査評価センターがオキサリプラチン注射剤技術ガイドラインに関する意見を募集へ2019-04-11
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品関連審査承認のさらなる改善と監管業務関係事項に関する公告」に関する意見を再度募集へ2019-04-11
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品登録申請関係臨床試験データ自主チェックと照合査察実施状況の公告」を発表2019-04-11
- 国家医薬品監督管理局が「輸入医薬品通関票」など医薬品輸出入証明申請表記入の規範化について公告2019-04-11
- 国家薬局方委員会が2019年第1回化学合成薬品標準厳格化関係原稿査読会議を開催2019-04-03
- 税関総署と国家医薬品監督管理局が「『輸入医薬品通関票』など3種類監管証明書類のオンライン確認検査の拡大に関する公...2019-04-03
- 国家医薬品監督管理局が医療機器臨床試験審査承認手順の調整に関する公告」を発表2019-04-03
- 国家医薬品監督管理局が「無菌と植込み型医療機器監督検査のさらなる強化に関する通達」を発表2019-04-02