「医薬品副作用報告とモニタリング管理方法」をより一層貫き、医薬品生産企業が医薬品重点モニタリング業務の展開を推進するために、国家食品医薬品監督管理局医薬品安全監管司は「生産企業が医薬品重点モニタリング業務の展開を推進する事に関する通知」と「生産企業医薬品重点モニタリング業務ガイドライン」を起草しており、2013年3月19日から4月30日までに意見を募集することになった。

(出所:CFDAウェブサイト 2013年3月25日)