9月2日～4日の間に行われた「2010年注射剤工業大会」では、国家食品薬品監督管理局安全監督管理司生産監督処の郭清伍副処長は、最新版のＧＭＰはできるだけ早期に登場させると述べ、国家食品薬品監督管理局はＧＭＰ実施に関する投資評価を行った。その中で、国全体がＧＭＰを実施すれば、必要な資金は約2,000億元であることを明らかにした。その内、3分の1は工場建物の新築に利用され、3分の1は設備の分解と再組立に利用され、3分の1は企業の最適化に利用される。

　国家食品薬品管理局はまたＧＭＰ実施計画に関する研究・制定を行った。郭処長はまた、最新版のＧＭＰの過渡期が3年間であると述べた。そうすれば、一年間の平均改造費用は多くとも700億元を超えないことになる。2009年の国内医薬工業利益に比べると、最新版のＧＭＰ改造費用は耐えられる範囲内に留まることになる。
　　
　目下、国内のすべての薬品生産企業はすでに1998年版のＧＭＰ証書を取得した。最新版のＧＭＰは無菌薬品、人員の条件と要求、登録批准の要求と一致する生産テクノロジ及び品質基準コントロール、製薬工業検証技術などの四つの分野において著しい修正を行った。その内、大幅に無菌薬品生産品質に対するモニターリングの要求を高めることが最新版のＧＭＰの核心的なポイントである。そのほか、製薬設備において、最新版のＧＭＰは包装施設に相応する更新の要求を出した。