国家医薬品監督管理局は、国民が安全に医薬品を使用するよう保障するために、アセトアミノフェン内服液、アセトアミノフェンシロップ、小児用アセトアミノフェン・アルキルアミン配合顆粒剤、アセトアミノフェンと塩酸プソイドエフェドリン配合口腔内崩壊錠、小児用複方アセトアミノフェン・アルキルアミン錠、小児用アセトアミノフェン・カフェイン・人工牛胃石エキス配合顆粒剤、アセトアミノフェン・アマンタジン塩酸塩・人工牛胃石エキス配合顆粒剤、アセトアミノフェン・グアヤコールグリセロールエーテル・無水カフェイン配合溶液、児童用複方アセトアミノフェン・フェニレフリン塩酸塩・無水カフェイン錠、アセトアミノフェン・カフェイン・人工牛胃石エキス配合内服液、アセトアミノフェンと塩酸プソイドエフェドリン配合分散錠(Ⅲ)、小児用アセトアミノフェン・マレイン酸クロルフェニラミン配合錠、小児用アセトアミノフェン・マレイン酸クロルフェニラミン・人工牛胃石エキス配合錠、小児用アセトアミノフェン・マレイン酸クロルフェニラミン・人工牛胃石エキス配合顆粒剤など14品目医薬品の添付文書を改訂することになった。

　　別添：アセトアミノフェン内服液など14品目医薬品添付文書改訂要項

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2021-04-21)