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2022年度医疗器械注册工作报告
2023-02-09
关于药包材溶出物测定法标准草案的公示
2023-02-09
关于新版GB 9706系列标准检验资质认定有关情况的公告(2023年2月)
2023-02-09
医疗器械优先审批申请审核结果公示（2023年第2号）
2023-02-02
国家药监局关于注销病人监护仪医疗器械注册证书的公告（2023年第6号）
2023-02-02
国家药监局批准3个医用氧产品上市
2023-02-02
关于公开征求ICH指导原则《Q9（R1）：质量风险管理》中文翻译稿意见的通知
2023-02-02
《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》解读
2023-02-02
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 （第六十四批）的通告（2023年第6号）
2023-02-02
关于适用《Q3D（R2）：元素杂质》《M10：生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（20...
2023-02-02
国家药监局关于发布YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的公告 （2023年第14号）
2023-02-02
2023年全国中药注册管理和上市后监管工作会议在京召开
2023-02-02
国家药监局附条件批准新冠病毒感染治疗药物先诺特韦片/利托那韦片组合包装、 氢溴酸氘瑞米德韦片上市
2023-02-02
国家药监局关于发布《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的公告（2023年第15号）
2023-01-20
关于优化普通化妆品备案检验管理措施有关事宜的公告（2023年第13号）
2023-01-20
关于进一步明确医疗器械主文档登记及使用有关事项的通知
2023-01-20
国家药监局批准10个医用氧产品上市
2023-01-20
第二款国产ECMO产品获批上市
2023-01-20
国家药监局药审中心关于发布《慢性淋巴细胞白血病新药临床研发技术指导原则》的通告（2023年第1号）
2023-01-20
儿童用药审评审批全速向前
2023-01-20
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