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关于我们最新动态
- 国家药监局药审中心关于公开征求《基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流技术指导原则》意见的通知2022-01-06
- 药审中心药物临床试验期间个例安全性报告适用E2B(R3)区域实施指南的通知2022-01-06
- 关于实施国际人用药品注册技术协调会指导原则《M9：基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免》及问答文件有关事项的通知2022-01-06
- 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第五十四批）》（征求意见稿）意见的通知2022-01-06
- 国家药监局召开中药质量安全监管工作会议2022-01-06
- 国家药监局关于化妆品原料安全信息登记平台上线的通知2022-01-06
- “十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划印发2022-01-06
- 国家药监局关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告（2021年第157号）2022-01-06
- 国家药监局和海南省政府共同推进药械临床真实世界数据应用试点相关工作2022-01-06
- 国家药监局药审中心关于发布《“临床风险管理计划”撰写指导原则（试行）》的通告（2021年第68号）2022-01-06
- 国家药监局关于试行化妆品电子注册证的公告（2021年第156号）2022-01-06
- 国家药监局药审中心关于发布《慢性丙型病毒性肝炎直接抗病毒药物临床试验技术指导原则》的通告（2021年第67号）2022-01-06
- 国家药监局药审中心关于发布《溃疡性结肠炎治疗药物临床试验技术指导原则》的通告（2021年第66号）2022-01-06
- 国家药监局药审中心关于发布《克罗恩病治疗药物临床试验技术指导原则》的通告（2021年第65号）2022-01-06
- 国家药监局药审中心关于发布《新药研发过程中食物影响研究技术指导原则》的通告（2021年第64号）2022-01-06
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验数据管理与统计分析计划指导原则》的通告（2021年第63号）2022-01-06
- 国家药监局药审中心关于发布《患者报告结局在药物临床研发中应用的指导原则（试行）》的通告（2021年第62号）2022-01-06
- 国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药晶型研究技术指导原则（试行）》的通告(2021年第61号)2022-01-06
- 国家药监局药审中心关于发布《研究者手册中安全性参考信息撰写技术指导原则》的通告（2021年第60号）2022-01-06
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床研究有效性综合分析指导原则（试行）》的通告（2021年第59号）2022-01-06
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