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药品审评公开征求《已上市药品临床变更技术指导原则》意见
2019-11-11
药品审评中心再次公开征求《临床急需药品附条件批准上市技术指导原则》意见
2019-11-11
药品审评中心征求《突破性治疗药物工作程序》和《优先审评审批工作程序》意见
2019-11-11
国家药监局公开征求《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求（征求意见稿）》意见
2019-11-11
药品审评中心公开征求《化学药品注射剂仿制药（特殊注射剂）质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》意见
2019-11-11
药品审评中心公开征求《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》意见的通知
2019-11-08
国家药品不良反应监测中心与世界卫生组织乌普萨拉监测中心签署合作意向草案
2019-11-07
中共中央国务院印发促进中医药传承创新发展的意见
2019-11-07
国家药品监督管理局深化与世界卫生组织合作
2019-11-06
国家药监局有条件批准轻度至中度阿尔茨海默病药物甘露特钠胶囊上市
2019-11-06
药品审评中心网站刊载《一图读懂药物临床试验登记与信息公示》
2019-10-16
国家药监局注销阿仑膦酸钠片等13个药品批准文号
2019-10-16
药品审评中心公开征求《eCTD中临床试验数据库及相关资料的申报要求》意见
2019-10-16
国家药监局综合司公开征求《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品经...
2019-10-16
药品审评中心就《临床试验数据监查委员会指导原则》和《非劣效设计临床试验指导原则》征求意见
2019-10-16
国家药品监督管理局正式加入IMDRF国家监管机构报告信息交换机制
2019-09-24
国家药监局参加IMDRF管委会会议取得丰硕成果
2019-09-24
国家药品监督管理局公开征求《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告（征求意见稿）》意见
2019-09-24
国家药品监督管理局公开征求《药品监管系统现有证明事项拟保留目录（征求意见稿）》意见
2019-09-24
药品审评中心公开征求《eCTD申报指南》意见
2019-09-24
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