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サイトについて- 細胞加工製品の微生物検査技術ガイドラインに関する規格（草案）の公表（第二回）について2022-12-08
- 薬局方委員会は、第12回薬局方委員会医薬品添加物専門委員会2022年第2回会議と第18回添加物専門家フォーラムを...2022-12-05
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「希少疾病用医薬品の臨床研究に関する統計学ガイドライン（試行）」の公...2022-12-05
- 「化粧品登録者、届出者による化粧品副作用の収集と報告に関するガイドライン（試行）（意見募集用原稿）」に関する意見...2022-12-02
- 初めて、海南省医薬品査察検査センターが「海南省民間漢方薬予備処理とスライス調製に関する整理と研究」プロジェクトの...2022-12-02
- 革新的な検査モデル?経済発展への貢献——海南省医薬品査察検査センターは、医薬品の遠隔オフサイト検査を成功裏に実施2022-12-02
- ICHガイドライン「Q5A（R2）：ヒト又は動物細胞株を用いて製造されるバイオテクノロジー応用医薬品のウイルス安...2022-12-02
- 「腫瘍に対する光線力学的療法用医薬品の臨床試験に関する技術ガイドライン（意見募集用原稿）」に関する意見公募の通達2022-12-02
- 微生物の全ゲノムシーケンス技術ガイドラインに関する規格（草案）の公表について2022-12-02
- バークホルデリア?セパシア検査法に関する規格（草案）の公表について2022-12-02
- ニトレンジピンに関する中国医薬品規格（草案）の公表について2022-12-02
- ドベシル酸カルシウムに関する中国医薬品規格（草案）の公表について2022-12-02
- WHO INN P-List127及び関連化学薬品の一般名の公表について2022-12-02
- 9201医薬品微生物学的検査代替法の検証に関するガイドラインの改訂草案の公表について2022-12-02
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「注射用アムホテリシンBリポソーム製剤の生物学的同等性研究技術ガイド...2022-12-02
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「タダラフィル錠の生物学的同等性研究技術ガイドライン」の公布に関する...2022-12-02
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「ロラタジン錠の生物学的同等性研究技術ガイドライン」の公布に関する通...2022-12-02
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「テノホビルアラフェナミドフマル酸塩錠の生物学的同等性研究技術ガイド...2022-12-02
- 「中国薬局方」における医薬品賦形剤の機能分類の用語に関する意見公募の通達2022-11-29
- 「人工牛黄に関する中国医薬品規格（草案）」の公表について2022-11-29
