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サイトについて- 「臨床試験データ管理業務における技術指針」について意見募集2012-05-29
- 2012年5月医薬品審査評価諮問会議を開催2012-05-28
- 「漢方薬新薬臨床研究一般的ガイドライン」をめぐり調査研究を展開2012-05-25
- 漢方薬、天然薬物新薬研究と評価セミナーが開催2012-05-25
- 「化学医薬品IND申請薬学研究データの提出に関する通知」を発布2012-05-14
- 「症候群類漢方薬新薬治療有効性評価方法研究」という業界特別プロジェクト発足会が開催2012-04-27
- 「漢方薬新薬臨床研究ガイドライン」改正発足会を開催2012-04-27
- 2012年4月医薬品審査評価諮問会議を主催2012-04-27
- 「薬物毒物代謝動態学研究技術ガイドライン」起草討論会を開催2012-04-25
- 「医薬品技術審査評定における管理と方策」セミナーを開催2012-04-12
- 「より一層ジェネリック医薬品に対する審査管理策略を整備することに関する」通告を発布2012-04-05
- 2012年3月医薬品審査評価諮問会議を開催2012-03-26
- 化学医薬品の重複申請品目情報を公布2012-03-19
- 2012年医薬品審査評定センター第一期オープン日が開催2012-03-16
- 医薬品審査評価センターウェブサイトは「常用医薬品添加剤データベース」を開通2012-03-09
- 医薬品審査評定センター化学薬品薬学二部は登録分類5の化学薬品剤形変更の立件合理性についてアドバイス2012-03-09
- 2012年度オープン日申し込み情況について2012-02-22
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査評価センターは2012年2月医薬品諮問会議を主催2012-02-22
- 中国と日本の新薬登録特別審査批准プログラムについての比較(抄録)2012-02-13
- CDEは2012年オープン日アレンジを公布2012-02-13
