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サイトについて- 化学薬薬学資料CTDフォーム電子文書標準（試行）及び医薬品登録申請資料の文体例と整理規範についての通知2011-07-08
- 国家食品医薬品監督管理局は「2011年度基本薬物電子監督管理業務を立派に行うことに関する通知」を発布2011-07-08
- 2011年上半期の全国食品医薬品監督管理業務総括2011-07-08
- 全国食品医薬品監督管理業務座談会は開催2011-07-08
- CTDフォームで薬学資料の申請及び関係審査評定業務申請に関する補充説明2011-07-07
- 国家食品医薬品管理局は関係司局の名称、主な職責及び構内機構を調整2011-07-05
- 国家食品薬品監督管理局は「薬品不良反応報告とモニタリング管理弁法」の業務を真剣に運ぶよう要求2011-07-05
- 「最新医薬品登録法規及び指導原則」が出版2011-07-04
- 「EV71ワクチン品質制御と評価検討会」は北京で開催2011-07-04
- FDAの専門家は中国食品医薬品検定研究院へ学習・交流2011-06-30
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査評定センターは塩化ナトリウム及びブドウ糖類注射液に対する審査評定のテンプレート...2011-06-30
- 2011年第八期薬物研究開発と評価検討班は南京で開催2011-06-30
- 国家薬局方委員会が漢方ジェネリック薬、増加した規格品目基準を正式基準に転換する業務をスタート2011-06-29
- 国家食品医薬品監督管理局はグラクソ・スミスクライン株式会社に製造されたアモキシシリンとクラブラン酸...2011-06-29
- 塩酸エフェドリンを含む製剤に対する電子監督管理実施は必要2011-06-29
- 「中国薬局方」2010年版英文版は2011年7月に出版・発行2011-06-29
- 「医薬品不良反応報告とモニタリング管理弁法」を貫徹実施する業務に関するテレビ会議は開催2011-06-28
- 国家食品医薬品監督管理局は医薬品GMP証書延長に関する通知を発表2011-06-28
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査評価センターは2011年6月医薬品審査諮問会議を開催2011-06-23
- 2011年第七期薬物研究開発と評価検討会が済南で開催2011-06-23
