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国家薬品監督管理局がICHガイドライン「E9（R1）：臨床試験におけるエスティマンドと感度分析」の適用について...2021-02-01

国家薬品監督管理局がICHガイドライン「S5（R3）：医薬品の生殖発生毒性試験ガイドライン」と「S11：小児用医...2021-02-01

国家薬品監督管理局がジェネリックリファレンスドラグリスト（第36回）の発表について公告（2021年第7号）2021-02-01

国家医薬品監督管理局が肺炎マイコプラズマIgMとIgG抗体検出用試薬などに関する3つの登録技術審査ガイドラインの...2021-01-28

国家医薬品監督管理局がブデソニドスプレー式点鼻薬の処方薬から非処方薬への転換について公告（2021年第13号）2021-01-28

国家医薬品監督管理局が速効救心丸添付文書の改訂について公告（2021年第12号）2021-01-28

国家医薬品監督管理局がスルファサラジン製剤添付文書の改訂について公告（2021年第7号）2021-01-28

国家医薬品監督管理局がベンズブロマロン内服製剤添付文書改訂に関する公告を発表（2020年第150号）2021-01-22

国家医薬品監督管理局がコルヒチン錠添付文書改訂に関する公告を発表（2020年第149号）2021-01-22

国家医薬品監督管理局が麻酔薬と向精神薬輸出入電子許可証の試用について公告（2020年第148号）2021-01-22

国家医薬品監督管理局がジェネリック医薬品対照製剤目録（第35回）の発表について公告（2020年第92号）2021-01-22

国家医薬品監督管理局による医薬品登録オンライン申請の公告（2020年第145号）2021-01-22

国家医薬品監督管理局が「薬剤師登録管理規則」に関する意見を募集へ2021-01-22

国家薬品監督管理局、フェノールフタレイン錠とフェノールフタレイン口腔内崩壊錠の医薬品登録証明書の取り消しについて...2021-01-20

国家薬品監督管理局が「医薬品上市後変更管理規則（試行版）」に関する公告を発表2021-01-20

「2021年ドーピングリスト」の公表について2021-01-20

市場監督管理総局が「生物由来製品関連審査と承認管理規則」を発布2021-01-11

国家医薬品監督管理局が元「薬物研究開発と技術審査関連交流管理弁法」の廃止について公告（2020年第139号）2021-01-11

国家薬品監督管理局がアスパラギン酸オルニチン注射剤添付文書の改訂に関する公告を発表2020-11-10

海外上市済み?国内未上市医薬品の臨床技術要求事項2020-11-04

計 2441 条

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