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サイトについて- 国家食品医薬品監督管理局は医薬品不良反応に対するモニタリングのデータ利用をよく運ぶよう要求2012-05-02
- 国家食品医薬品監督管理局は新たな修正された眼科用製剤などの製品に関するGMPの実施期限を更に明確2012-05-02
- 国家食品医薬品監督管理局は結核症血液検査用試薬に対する監督管理を一層強化2012-05-02
- 国家食品医薬品監督管理局は基本薬物生産配送企業が電子監督管理を全面的実行することに関する公告を発布2012-03-06
- 国家食品医薬品監督管理局は「2011-2015年医薬品電子監督管理業務計画」を公表2012-03-02
- 国家食品医薬品監督管理局は「全国医薬品生産、流通分野において集中的な改善行動方案に関する通知」を配布2012-02-20
- 国家食品医薬品監督管理局は「医薬品生産企業が新しく修訂した医薬品GMPの実施情況を調査し、分類の指導業務を展開に...2012-02-17
- 国家食品医薬品監督管理局は「新しい行政許可受理専用印鑑及び捺印専用印鑑、化粧品許可専用印鑑の使用に関する通知」を...2012-02-10
- 国家食品医薬品監督管理局は原薬混合粉登録管理をより一層規範化することについての通知を発布2012-02-10
- 国家食品医薬品監督管理局はクレンブテロールに対する管理業務を一層強化2012-02-01
- 国家食品医薬品監督管理局は「一部の特別な医薬品を含む複方複方製剤に対する電子監督管理業務を更なるよく行なうことに...2012-01-16
- 国家食品医薬品監督管理局は生脈注射液による重大アレルギーの発生に警戒するよう呼びかけ2012-01-16
- 国家食品医薬品監督管理局は外用薬ベンゾカインなどの三種類の医薬品取扱書を修正2012-01-10
- 国家食品医薬品監督管理局はビタミンK1注射液による重大なアレルギーの発生に警戒するよう呼びかけ2011-12-27
- 「薬物Ⅰ期臨床試験管理ガイドライン（試行）」(仮訳)2011-12-21
- 国家食品医薬品監督管理局は「医薬品生産企業の偽造医薬品を製造販売する違法犯罪行為を厳しく処分することに関する通知...2011-12-14
- 「薬物臨床試験バイオサンプル分析実験室ガイドライン（試行）」が発布2011-12-12
- 国家食品医薬品監督管理局が「上市した漢方薬研究技術指導原則変更（一）」を印刷2011-12-09
- 国家食品医薬品監督管理局は「医薬品不良反応モニタリングシステム建設強化に関する指導意見」を配布2011-11-22
- 骨愈霊カプセルが処方医薬品に変更2011-11-21
