2017年11月29日、国家食品医薬品監督管理総局は復方脂溶性ビタミン注射剤(注射用ビタミン(Ⅰ)、注射用脂溶性ビタミン(Ⅱ)、脂溶性ビタミン注射液(Ⅰ)、脂溶性ビタミン注射液(Ⅱ)、復方ビタミン注射液(4)を含む)の添付文書における「副作用」、「禁忌症」、「注意事項」などを修正することになった。

　　(出所：CFDAサイト 2017-11-29)