国家医薬品監督管理局は、医薬品副作用評価の結果に基づき、国民の医薬品安全使用をより保障するために、2020年6月9日に公告を発表し、川貝枇杷制剤(シロップ剤、ペースト剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤を含む)の添付文書における「副作用」、「禁忌症」及び「注意事項」をまとめて改訂することになった。

　　別添:

　　1. 処方せん医薬品類川貝枇杷製剤添付文書の改訂要項

　　2. 非処方せん医薬品類川貝枇杷シロップ(顆粒)添付文書の改訂要項

　　3. 非処方せん医薬品類川貝枇杷ペースト添付文書の改訂要項

　　4. の非処方せん医薬品類川貝枇杷錠添付文書の改訂要項

　　(出所:国家医薬品監督管理局サイト2020-06-09)