最近、国家医薬品監督管理局は、蘇州澤璟生物製薬股份有限公司が申請した第一類革新的医薬品「ゲカシチニブ塩酸塩錠(Gecacitinib Hydrochloride Tablets;商品名：澤普平)」を承認した。この薬は、中等度または高リスクの原発性骨髄線維症(PMF)、真性多血症からの二次性骨髄線維症(PPV-MF)、本態性血小板血症からの二次性骨髄線維症(PET-MF)の成人患者の疾患関連脾腫または疾患関連症状の治療に使用される。当該医薬品の上市により、患者には新たな治療オプションを提供している。

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2025-05-29)