最近、国家医薬品監督管理局は、優先審査承認プロセスを通じて、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.が申請した第1類革新的医薬品「プロザシランナトリウム注射液(商品名：レデンプロ)」の上市を承認した。本剤は、食事療法に加えて、家族性カイロミクロン血症症候群(FCS)の成人患者のトリグリセリド値を低下させるために使用される。本剤の上市により、患者にとって新たな治療選択肢が提供される。

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2026-01-07)