最近、国家医薬品監督管理局は、優先審査承認プロセスを通じて、華輝安健(北京)生物科技有限公司が申請したリベビトゥグ注射液(Libevitug Injection、商品名：華優諾)の上市を条件付きで承認した。本剤は、代償性肝硬変の有無を問わず、慢性D型肝炎ウイルス(HDV)感染症の成人患者の治療を適応としている。当該品目の上市により、患者にとって新たな治療選択肢が提供される。

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2026-01-23)