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- 国家医薬品監督管理局が速効救心丸添付文書の改訂について公告（2021年第12号）2021-01-28
- 国家医薬品監督管理局が臨床試験免除医療機器目録（第2回増補改訂版）の公表について公告（2021年第3号）2021-01-28
- 国家医薬品監督管理局が映像型超音波診断装置同品目臨床評価技術審査ガイドラインなど2件の登録技術審査ガイドラインの...2021-01-28
- 国家医薬品監督管理局がスルファサラジン製剤添付文書の改訂について公告（2021年第7号）2021-01-28
- 国家医薬品監督管理局がベンズブロマロン内服製剤添付文書改訂に関する公告を発表（2020年第150号）2021-01-22
- 国家医薬品監督管理局がコルヒチン錠添付文書改訂に関する公告を発表 （2020年第149号）2021-01-22
- 国家医薬品監督管理局が麻酔薬と向精神薬輸出入電子許可証の試用について公告 （2020年第148号）2021-01-22
- 国家医薬品監督管理局がジェネリック医薬品対照製剤目録（第35回）の発表について公告（2020年第92号）2021-01-22
- 国家医薬品監督管理局による医薬品登録オンライン申請の公告（2020年第145号）2021-01-22
- 国家医薬品監督管理局が「化粧品監督管理条例」の徹底的実施に関する公告を発表 （2020年第144号）2021-01-22
- 国家医薬品監督管理局、ラウロイルアルギニンエチルHCI等4種類原料の化粧品原料としての使用許可について公告（20...2021-01-22
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターが「ジェネリック医薬品類経皮吸収型貼付剤に関する薬学的研究技術ガイドライン...2021-01-22
- 国家医薬品監督管理局が「薬剤師登録管理規則」に関する意見を募集へ2021-01-22
- 国家薬品監督管理局、フェノールフタレイン錠とフェノールフタレイン口腔内崩壊錠の医薬品登録証明書の取り消しについて...2021-01-20
- 国家薬品監督管理局が「医薬品上市後変更管理規則（試行版）」に関する公告を発表2021-01-20
- 「化粧品登録届出管理規則」の発布について2021-01-20
- 「医薬品・医療機器コンビネーション製品登録関連事項の通達」の意見募集について2021-01-20
- 「2021年ドーピングリスト」の公表について2021-01-20
- 国家薬品監督管理局オンライン事務センターログイン用入口の統一化について2021-01-20
- 国家薬品監督管理局薬品審査センターが「モデルに基づく薬物研究開発技術ガイドライン」など16件のガイドラインを発表...2021-01-20