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关于我们最新动态
- 国家药监局器审中心关于发布人工智能医疗器械注册审查指导原则的通告（2022年第8号）2022-03-14
- 国家药监局器审中心关于发布医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）的通告（2022年第9号）2022-03-14
- 国家药监局器审中心关于发布眼科激光光凝机注册审查指导原则的通告（2022年第6号）2022-03-14
- 国家药监局器审中心关于发布增材制造口腔修复用激光选区熔化金属材料注册审查指导原则的通告（2022年第5号）2022-03-14
- 国家药监局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）注册申请2022-03-14
- 国家药监局关于停止经营蜜芝泉沁透焕肤日霜等化妆品的通告（2022年第14号）2022-03-07
- 国家药监局器审中心关于发布增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则的通告（2022年第4号）2022-03-07
- 国家药监局器审中心关于发布增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则的通告（2022年第3号）2022-03-07
- 国家药监局综合司公开征求《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（征求意见稿）》意见2022-03-07
- 国家药监局关于修订质子泵抑制剂类药品说明书的公告（2022年第18号）2022-03-07
- 国家药监局国家药品不良反应监测中心关于发布药物警戒体系主文件撰写指南的通知2022-03-07
- 国家药监局综合司关于印发2022年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知2022-02-25
- 国家药监局药审中心关于发布《化药口服固体制剂混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究技术指导原则（试行）》的通告（2022年第...2022-02-25
- 国家药监局关于批准注册208个医疗器械产品公告(2022年1月)(2022年第17号)2022-02-25
- 国家药监局关于发布《化妆品不良反应监测管理办法》的公告（2022年第16号）2022-02-25
- 国家药监局药审中心关于发布《特立帕肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》的通告（2022年第14号）2022-02-07
- 国家药监局关于修订辅酶Q10注射剂说明书的公告（2022年第11号）2022-02-07
- 国家药监局关于修订含碘对比剂说明书的公告（2022年第10号）2022-02-07
- 国家药监局关于修订硝呋太尔口服制剂说明书的公告（2022年第9号）2022-02-07
- 国家药监局关于发布贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法的公告（2022年 第12号）2022-02-07
京公网安备 11010802027110号