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关于我们最新动态
- 国家药监局关于蒲地蓝消炎片、红花逍遥片处方药转换为非处方药的公告（2022年第8号）2022-02-07
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验中心化监查统计指导原则（试行）》的通告（2022年第11号）2022-02-07
- 国家药监局药审中心关于发布《长效重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少性发热临床试验设计指导原则（试行）》的通...2022-01-24
- 国家药监局药审中心关于发布《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则（试行）》的通告（2022年第9号）2022-01-24
- 中药保护品种公告(第7号)(2022年 第7号)2022-01-24
- 国家药监局关于发布生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指导原则的通告（2021年第108号）2022-01-24
- 国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）》意见2022-01-24
- 国家药监局关于发布YY 9706.274-2022《医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专...2022-01-24
- 国家药监局关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审查指导原则的通告（2022年第4号）2022-01-24
- 国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告（2022年第3号）2022-01-24
- 国家药监局关于修订阿比多尔制剂说明书的公告（2022年第5号）2022-01-24
- 国家药监局关于批准注册211个医疗器械产品公告(2021年12月)(2022年第4号)2022-01-24
- 国家药监局关于进一步加强放射性药品管理有关事宜的通告（2022年 第5号）2022-01-24
- 国家药监局关于修订西咪替丁注射制剂说明书的公告（2022年第3号）2022-01-24
- 国家药监局药审中心关于发布《治疗儿科动脉性肺动脉高压药物临床试验技术指导原则》的通告（2022年第8号）2022-01-24
- 国家药监局药审中心关于发布《治疗动脉性肺动脉高压药物临床试验技术指导原则》的通告（2022年第7号）2022-01-24
- 国家药监局器审中心关于公开征求《肺结节CT影像辅助检测软件注册审查指导原则》意见2022-01-14
- 国家药监局中检院生检所成功续任世界卫生组织生物制品标准化和评价合作中心2022-01-14
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十批）的通告（2022年第2号）2022-01-14
- 国家药监局药审中心关于发布《抗狂犬病病毒单克隆抗体新药临床试验技术指导原则》的通告（2022年第6号）2022-01-14
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