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徐景和出席医疗器械监管变革国际研讨会
2022-06-06
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品附录的公告（2022年 第43号）
2022-06-06
徐景和在北京督导检查新冠病毒核酸检测试剂使用环节产品质量安全监管工作
2022-05-30
国家药监局关于修订肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书的公告 （2022年第41号）
2022-05-30
监管科学 你我同行2022年“药品科技活动周”在京启动
2022-05-30
国家药监局关于发布YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器...
2022-05-30
国家药监局关于保妇康凝胶、调经养颜颗粒转换为非处方药的公告（2022年第40号）
2022-05-30
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十四批）的通告(2022年第25号)
2022-05-30
国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价技术指导原则》的通告（2022年第25号）
2022-05-30
国家药监局关于批准注册212个医疗器械产品公告(2022年4月)(2022年第38号)
2022-05-30
国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年第37号）
2022-05-23
国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》意见
2022-05-23
国家药监局药审中心关于发布《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则（试行）》《基于“三结合”注册审评证据体系下的...
2022-05-06
国家药监局已批准31个新冠病毒抗原检测试剂
2022-05-06
国家药监局药审中心关于发布《古代经典名方中药复方制剂专家审评委员会委员名单（第一批）》的通告
2022-05-06
国家药监局关于修订氢溴酸高乌甲素注射剂说明书的公告（2022年第35号）
2022-05-06
国家药监局召开药品安全专项整治中药相关工作推进会
2022-05-06
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十三批）的通告（2022年第23号）
2022-05-06
国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则》的通告（2022年第23号）
2022-05-06
国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂
2022-04-21
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