首页
最新动态
机构简介
国际交流
关于我们最新动态
- 国家药监局器审中心关于公开征求《肺结节CT影像辅助检测软件注册审查指导原则》意见2022-01-14
- 国家药监局中检院生检所成功续任世界卫生组织生物制品标准化和评价合作中心2022-01-14
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十批）的通告（2022年第2号）2022-01-14
- 国家药监局药审中心关于发布《抗狂犬病病毒单克隆抗体新药临床试验技术指导原则》的通告（2022年第6号）2022-01-14
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验随机分配指导原则（试行）》的通告（2022年第5号）2022-01-14
- 国家药监局药审中心关于发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第4号）2022-01-14
- 国家药监局药审中心关于发布《改良型新药调释制剂临床药代动力学研究技术指导原则》的通告（2022年第3号）2022-01-14
- 国家药监局药审中心关于发布《药物非临床依赖性研究技术指导原则》的通告（2022年第2号）2022-01-14
- 国家药监局药审中心关于发布《中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则（试行）》的通告（2022年第1号）2022-01-14
- 国家药监局关于发布《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则（试行）的通告（2022年第1号）2022-01-14
- 国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范》的公告（2022年第1号）2022-01-14
- 国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》意见2022-01-14
- 国家药监局药审中心关于公开征求《基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流技术指导原则》意见的通知2022-01-06
- 药审中心药物临床试验期间个例安全性报告适用E2B(R3)区域实施指南的通知2022-01-06
- 关于实施国际人用药品注册技术协调会指导原则《M9：基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免》及问答文件有关事项的通知2022-01-06
- 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第五十四批）》（征求意见稿）意见的通知2022-01-06
- 国家药监局召开中药质量安全监管工作会议2022-01-06
- 国家药监局关于化妆品原料安全信息登记平台上线的通知2022-01-06
- “十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划印发2022-01-06
- 国家药监局关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告（2021年第157号）2022-01-06
京公网安备 11010802027110号