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サイトについて- 国家医薬品監督管理局薬審センターによる「体内治療用放射性医薬品の臨床評価に関する技術ガイドライン」の公布に関する...2023-03-28
- 国家医薬品監督管理局薬審センターによる「チュアブル錠（化学薬品）の品質特性研究技術ガイドライン（試行）」の公布に...2023-03-28
- ICHガイドライン「M13A：即放性経口固形製剤の生物学的同等性」に対する意見公募のお知らせ2023-03-28
- 国家医薬品監督管理局薬審センターによる「急性骨髄性白血病に対する新薬の臨床開発に関する技術ガイドライン」の公布に...2023-03-28
- 国家医薬品監督管理局薬審センターによる「原発性胆汁性胆管炎に対する治療薬の臨床試験に関する技術ガイドライン」の公...2023-03-28
- 国家医薬品監督管理局薬審センターによる「腫瘍溶解性ウイルス製品の薬学研究と評価に関する技術ガイドライン（試行）」...2023-03-28
- 中国食品医薬品検定研究院が主導するナノマテリアルの遺伝毒性試験方法に関するガイドラインの国家標準が発表2023-03-28
- メトロニダゾール?クロルヘキシジンローション（濃縮）非処方箋医薬品への転換の公表2023-03-22
- 国家医薬品監督管理局審査センターによる「ジェネリック化学医薬品溶液型の点眼製剤の薬学的研究に関する技術ガイドライ...2023-03-22
- 国家医薬品監督管理局薬審センターによる「医薬品登録申請をサポートする実世界の証拠に関する意思疎通と交流指導ガイド...2023-03-22
- 国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「医薬品の実世界研究デザインならびにプロトコルのフレームに関するガイ...2023-03-22
- 医薬品包装材料からの溶出物に関する測定法規格（草案）の公表について2023-03-22
- GB 9706シリーズ規格（新バージョン）の検査資格認証の関連状況に関する公告（2023年2月）2023-03-22
- ICHガイドライン「Q9(R1)：品質リスクマネジメント」の中国語訳に対する意見公募に関する通達2023-02-06
- 国家医薬品監督管理局薬審センターによる「慢性リンパ性白血病の新医薬品の臨床研究開発に関する技術ガイドライン」の公...2023-02-06
- 非処方せん医薬品への転換阿膠カプセルと柴黄経口液剤の公表について2023-02-06
- 2022年度「国内外医薬品技術指導原則に関する対比研究」課題の締め会が無事に開催2023-02-06
- マンニトール医薬品添加剤の規格案の公示について（第2回）2023-02-06
- 「中国薬局方」における医薬品包装用プラスチック容器およびコンポーネント通則とサポートする一般的な検出方法草案（第...2023-02-06
- 「中国薬局方」における臨界ミセル濃度測定の指導原則草案に関する意見募集用原稿2023-02-06
