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サイトについて- 『医薬品副作用個別症例収集と報告ガイドライン』が発布2019-01-04
- 国家医薬品監督管理局が「フェノール?シュードエフェドリン塩酸塩錠とイブプロフェン カプセルの生産、販売、使用停止...2018-12-06
- 国家医薬品監督管理局が「臨床試験用生物製品比較用医薬品の一括輸入に関する公告」を発表2018-12-06
- 国家医薬品監督管理局が「国務院による『営業許可証?証明証書の分離』改革方針の徹底実施と医薬品監管における承認業務...2018-11-23
- 国家医薬品監督管理局が「『医薬品輸出販売証明書管理規定』の発布に関する通達」 を発表2018-11-19
- 国家医薬品監督管理局が「双極性障害治療薬臨床試験ガイドライン」を発布2018-11-15
- 国家医薬品監督管理局が「向精神薬臨床試験ガイドライン」を発布2018-11-15
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品登録申請関係臨床試験データ自主チェック照合査察実施状況の公告」を発表2018-11-15
- 国家医薬品監督管理局が「ジェネリック医薬品比較用製剤目録（第十八回）」を発表2018-11-09
- 国家医薬品監督管理局が「症候類漢方新薬臨床研究ガイドライン」を発布2018-11-09
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品情報化トレーサビリティシステムの確立に関する指導的意見」を発表2018-11-05
- 税関総署、国家医薬品監督管理局が「『輸入医薬品通関票』など7種類の監管証明書に対するオンライン確認の実施に関する...2018-11-05
- 国家医薬品監督管理局、国家衛生健康委員会が「臨床の強いニーズに応じえる海外新薬審査承認関係事項に関する公告」を発...2018-11-02
- 国家医薬品監督管理局主な職責について2018-10-23
- 国家医薬品監督管理局各部署の主要職責について2018-10-23
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品上市許可保有者による副作用直接報告に関する公告」を発表2018-10-15
- 「薬物研究開発と技術審査に関するコミュニケーション管理弁法」が公表2018-10-15
- 国家医薬品監督管理局がジェネリック医薬品比較製剤目録（第十七回）を発表2018-09-21
- 「国家医薬品監督管理局職責配置、内部組織と職員編制に関する規定」が発布2018-09-14
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品登録申請関係臨床試験データ自主チェック?照合査察実施状況に関する公告」を発表2018-09-12
