CFDA直属机构工作动态
国家药典委员会
- 关于9201药品微生物检验替代方法验证指导原则修订草案的公示2022-12-01
- 关于征求《中国药典》药用辅料功能类别术语意见的函2022-11-28
- 关于人工牛黄国家药品标准草案的公示2022-11-28
- 关于哮喘片国家药品标准草案的公示2022-11-28
- 关于药包材生物学评价与试验选择指导原则草案的公示2022-11-28
- 国家药典委组织召开2020年版《中国药典》药用辅料标准英文版编译细则定稿会2020-07-30
- 国家药典委发布关于实行《中国药典》药用辅料标准品种监护人管理的通知2020-06-18
- 国家药典委员会公开征求《化学药品通用名称命名原则》(征求意见稿)意见2020-05-25
- 国家药典委员会公开征求《药品通用名称命名工作程序》意见2020-05-25
- 国家药典委员会公开征求《中成药创新药通用名称申请报送材料要求》意见2020-05-25
- 《中国药典》2020年版开始征订2020-04-22
- 国家药典委公示WHO INN Plist-121生物制品中文通用名称2019-12-17
- 第二届中欧药典专题研讨会在济南举办2019-07-25
- 国家药典委顺利通过质量管理体系年度认证2019-07-25
- 国家药典委召开2019年第一次化药标准提高审稿会议2019-04-08
- 国家药典委就“生物制品通用名称命名指南”进行公示2018-11-23
- 国家药典委就《中国药典》2020年版四部通则增修订内容(第二批)进行公示2018-11-23
- 《中国药典》2015年版第一增补本全面发行2018-10-18
- 国家药典委员会举办血液制品风险管理技术交流讲座2018-10-08
- 2018中欧药用辅料专题研讨会在EDQM总部成功举办2018-09-29