国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心自2017年2月10日起全面按照《医疗器械技术审评咨询管理规范》(以下简称《规范》)要求开展注册咨询工作，停止原周四公开日的咨询方式。根据《规范》要求，处于发补状态的产品针对补正资料通知单进行现场咨询和网上咨询的，需要通过中心官方网站(www.cmde.org.cn)审评咨询专栏提交咨询申请，经主审确认后进行。

　　另外，由于中心即将搬迁新址，自2017年2月20日起，经网上预约的现场咨询地点暂时调整至北京市西城区车公庄大街9号五栋大楼B3座504室。

　　附件：1.《医疗器械技术审评咨询管理规范》

　　　　　2.技术审评咨询平台操作指南

　　(摘自：医疗器械技术审评中心网站 2017-02-10)