《2016年生物制品批签发年报》发布
2017年7月4日,国家食品药品监督管理总局发布 《2016年生物制品批签发年报》。
报告显示,自我国实施批签发制度以来,批签发体系持续改进、不断完善。近年来,我国批签发制品的生产规范性较好、质量稳定可控。2016年,签发疫苗3949批、约计6.46亿人份;血液制品4025批,约计5927.80万瓶和血筛试剂836批,约计8.78亿人份。
(摘自:CFDA网站 2017-07-04)
2017年7月4日,国家食品药品监督管理总局发布 《2016年生物制品批签发年报》。
报告显示,自我国实施批签发制度以来,批签发体系持续改进、不断完善。近年来,我国批签发制品的生产规范性较好、质量稳定可控。2016年,签发疫苗3949批、约计6.46亿人份;血液制品4025批,约计5927.80万瓶和血筛试剂836批,约计8.78亿人份。
(摘自:CFDA网站 2017-07-04)