为进一步推动我国医药产业结构调整和转型升级，2014年11月14日，国家食品药品监督管理总局公布了第二批过度重复药品品种目录（国家食品药品监督管理总局公告2014年第55号），提醒相关企业和单位，评估药品研发风险，慎重进行投资经营决策。第二批过度重复药品品种目录包括相同活性成分、相同给药途径药品批准文号数量在300至500个之间的27个品种和相同活性成分、相同给药途径药品注册申请数量在30至50个之间的17个品种。

过度重复的已上市药品品种目录

　　注：相同活性成分、相同给药途径药品批准文号数量在300至500个之间。

过度重复申报注册的药品品种目录