- 国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于发布药用类麻醉药品和精神药品目录的公告(2025年第55号)
2025-07-29
- 国家药监局批准盐酸妥诺达非片上市
2025-07-29
- 国家药监局药审中心关于发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》的通告(2025年第30号)
2025-07-29
- 国家药监局药审中心关于发布《存在未满足临床需求的严重细菌感染性疾病抗菌药物临床试验技术指导原则》的通告(2025年第27...
2025-07-29
- 国家药监局药审中心关于发布《化学药品口溶膜剂药学研究技术指导原则(试行)》的通告(2025年第17号)
2025-07-29
- 国家药监局批准重组人白蛋白注射液(水稻)上市
2025-07-29
- 国家药监局批准玛硒洛沙韦片上市
2025-07-29
- 国家药监局药审中心关于发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》的通告(2025年第23号)2025-07-17
- 国家药监局附条件批准注射用盐酸伊吡诺司他上市2025-07-17
- 国家药监局批准酒石酸泰瑞西利胶囊上市2025-07-17
- 国家药监局批准注射用伏欣奇拜单抗上市2025-07-17
- 国家药监局批准注射用苏维西塔单抗上市2025-07-17
- 国家药监局附条件批准利沙托克拉片上市2025-07-15
- 国家药监局批准盐酸司美那非片上市2025-07-15
- 六部门联合发布《关于将4-哌啶酮和1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮列为易制毒化学品管理的公告》2025-07-07
- 关于发布《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》的通告2025-07-07
- 国家药监局药审中心关于发布《局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(试行)》的通告...2025-07-07
- 六部门联合发布《关于将4-哌啶酮和1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮列为易制毒化学品管理的公告》2025-07-01
- 国家药监局药审中心关于发布《已上市血液制品生产场地变更研究技术指导原则(试行)》的通告(2025年第20号)2025-06-11
- 国家药监局药审中心关于发布“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)”的通知2025-06-11