为进一步加强生物制品批签发管理，保证生物制品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织对《生物制品批签发管理办法》进行了修订，起草了《生物制品批签发管理办法》（修订稿），于2015年12月10日至2016年1月15日期间公开征求意见。

　　相关链接：生物制品批签发管理办法（修订稿）

（摘自：CFDA网站 2015-12-10）