为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，国家食品药品监督管理总局起草了《药品注册管理办法（修改草案）》。按照国务院有关要求,自2014年2月19日起在中国政府法制信息网公开征求社会各界意见。意见反馈截止日为3月23日。

　　相关链接：药品注册管理办法（修改草案）

（摘自：CFDA网站 2014-02-20）