2013年1月，药品审评中心完成审评任务共计735个（以受理号计，包括通知申请人补充资料和发出现场检查通知），其中中药130个，化药545个，生物制品60个。中药审评任务中，新药临床申请16个、新药上市申请19个、仿制及改剂型申请16个、补充申请64个、其他类型申请（含进口再注册、复审，下同）15个；化药审评任务中，IND申请39个、验证性临床申请30个、NDA申请34个、ANDA申请106个、补充申请290个、其他类型申请46个；生物制品审评任务中，临床申请25个、上市申请4个、补充申请19个，其他类型申请12个。

（摘自：CDE网站2013-02-07）