2012年7月2日至4日，由国家食品药品监督管理局认证管理中心主办、中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心协办的2012年药物非临床研究质量管理规范(GLP)研讨会在江西省南昌市举行。

　 本次研讨会共设19个大会报告，主要围绕美国FDA对中国GLP实施情况的检查及评价、OECD成员国执行GLP的情况、数据互认（MAD）、我国GLP发展历程中值得总结的经验、存在的问题以及国内安评机构申请OECD单边国认证的情况等目前国内安评领域关心的热点议题进行了广泛的交流。来自美国FDA、国内药物安全评价、非临床安全评价研究机构的专家做了演讲，国内各主要药物安全评价研究机构的150余位代表参加了研讨会。

　　此次研讨会得到了与会代表们的普遍认可和好评，对推动中国药物非临床安评工作的GLP法规符合性起到了积极的作用。

（摘自：中国食品药品检定研究院网站 2012-07-16）