由国家食品药品监督管理局药品审评中心主办的2011年第二期药物研发与评价研讨班，于3月29-30日在海口市顺利举办。

　　本期研讨班围绕“药品注册申请中有效的沟通与交流”这一主题展开，药品审评中心主讲人员和外请专家 就药品注册审评过程中，注册申请人与药品审评中心沟通交流的环节、流程及方式等进行了详细报告，同时对近年来药品审评中心业已建立的多种沟通交流平台，如特殊审批程序品种的沟通交流、专家咨询会议等做了全面介绍，并就与会代表关心的问题进行了现场答疑。

　　来自全国22个省、自治区、直辖市，从事药品生产、研发、临床试验、监管等工作的代表240余人参加了研讨。

（来源：CDE网站 2011-04-11）