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关于我们- 医用粘合剂获批上市2022-09-09
- 国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》等文件的通告（2022年第40号）2022-09-09
- 国家药监局部署规范装饰性彩色隐形眼镜专项整治行动2022-09-09
- 国家药监局关于发布YY/T 0325-2022《一次性无菌导尿管》等18项医疗器械行业标准的公告（2022年第66号）2022-08-30
- 国家药监局关于批准注册197个医疗器械产品公告(2022年7月)(2022年第65号)2022-08-30
- 吻合口加固修补片获批上市2022-08-30
- 国家药监局关于批准人类辅助生殖技术用医疗器械标准化技术归口单位换届的公告（2022年第63号）2022-08-30
- 国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)2022-08-16
- 国家药监局关于注销膨体聚四氟乙烯人工血管医疗器械注册证书的公告（2022年第60号）2022-08-16
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年第59号）2022-08-16
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年第57号）2022-08-16
- 耳鼻喉双源锥形束计算机体层摄影设备获批上市2022-07-28
- 国家药监局关于注销一次性使用压力延长管等2个医疗器械注册证书的公告（2022年第53号）2022-07-14
- 经导管人工肺动脉瓣膜系统获批上市2022-07-14
- 集中带量采购中选医疗器械质量监管工作汇报会召开2022-07-14
- 国家药监局综合司关于开展2022年“全国医疗器械安全宣传周”活动的通知（药监综械注函〔2022〕370号）2022-07-08
- 国家药监局关于发布YY /T 1833.1-2022《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语》等18项医疗器械...2022-07-08
- 国家药监局综合司关于发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和《支持港澳医疗器械注册人在大湾区...2022-06-30
- 国家药监局器审中心关于发布与抗肿瘤药物同步研发的原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则的通告（2022年第28号）2022-06-30
- 国家药监局器审中心关于发布PD-L1检测试剂临床试验—结果重现性研究注册审查指导原则的通告(2022年第27号)2022-06-30
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