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关于我们- 国家药品监督管理局正式加入IMDRF国家监管机构报告信息交换机制2019-09-24
- 国家药监局参加IMDRF管委会会议取得丰硕成果2019-09-24
- 国家药品监督管理局公开征求《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告（征求意见稿）》意见2019-09-24
- 国家药品监督管理局印发《医疗器械检验检测机构能力建设指导原则》2019-09-06
- 国家药品监督管理局公开征求《医疗器械拓展性临床试验管理规定（征求意见稿）》意见2019-09-06
- 医疗器械唯一标识系统试点工作启动2019-07-08
- 国家药品监督管理局召开医疗器械注册人制度试点工作座谈会2019-04-26
- 2019年一季度国家药监局医疗器械上市后监管风险会商会在京召开2019-04-26
- 生体吸収性冠状動脈用ラパマイシン薬剤溶出性ステントシステムが承認を取得して上市2019-03-06
- 生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统获批上市2019-02-27
- 全国医疗器械监督管理工作会议在京召开2019-01-25
- 国家药监局持续推进医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作2019-01-16
- 国际医疗器械监管机构论坛临床评价工作组首次面对面会议在广州召开2018-12-21
- 国家药品监督管理局徐景和副局长参加第三届中日药品医疗器械交流会2018-12-10
- 国家药监局综合司印发《医疗器械临床试验检查要点及判定原则》2018-12-03
- 国际医疗器械监管机构论坛管理委员会第14次会议开放会议在京开幕2018-09-20
- 国家药品监督管理局举办中美医疗器械监管交流活动2018-09-20
- 第九届中国医疗器械监督管理国际会议在福州召开2018-09-20
- 医疗器械创新与发展研讨会在京召开2018-09-03
- 国家药品监督管理局办公室印发《医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范的通知》2018-06-04
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