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关于我们- 国家食品药品监督管理总局印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知2016-04-13
- 2016年全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议在京召开2016-01-25
- 2016年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开2016-01-25
- 国家食品药品监管总局办公厅启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统2015-12-17
- 总局首次组织开展对境外医疗器械生产企业生产现场检查2015-12-10
- 国家食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会在京成立2015-12-07
- 国家食品药品监管总局成立医疗器械分类技术委员会2015-12-04
- 国家食品药品监管总局召开推进医疗器械审评审批制度改革视频会议2015-11-20
- 医疗器械软件审评审批研讨会在京召开2015-11-16
- 国家食品药品监督管理总局印发《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》2015-10-21
- 国家食品药品监督管理总局启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统2015-09-10
- 国家食品药品监管总局印发《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》2015-08-21
- 国家食品药品监管总局印发《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知》2015-08-21
- 国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心调整注册申报资料接收方式2015-07-02
- 医疗器械国际监管法规研究组第八次全体会议召开2015-06-18
- 国家食品药品监管总局办公厅印发《体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案的通知》2015-04-10
- 国家食品药品监督管理总局首次批准质子碳离子治疗设备上市2015-03-26
- 国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司、医疗器械注册管理司咨询安排公布2015-03-03
- 2014年国家医疗器械抽验产品质量评估报告评议会在昆明召开2015-02-09
- 2015年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开2015-01-26
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