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关于我们- 国家药监局关于批准注册272个医疗器械产品的公告 (2024年7月) (2024年第102号)2024-09-02
- 静脉支架系统获批上市2024-09-02
- 经导管主动脉瓣系统获批上市2024-09-02
- 经导管主动脉瓣膜系统获批上市2024-09-02
- 肾动脉射频消融仪和一次性使用肾动脉射频消融导管获批上市2024-09-02
- 肾动脉射频消融仪及一次性使用网状肾动脉射频消融导管获批上市2024-09-02
- 球囊型冷冻消融导管获批上市2024-09-02
- 国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告（2024年第84号）2024-08-19
- 髂静脉支架系统获批上市2024-08-19
- 便携式超声诊断仪和一次性使用心腔内超声成像导管获批上市2024-08-19
- 生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统获批上市2024-08-19
- 国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知2024-08-19
- 国家药监局已批准277个创新医疗器械2024-07-09
- 一次性使用心脏脉冲电场消融导管和心脏脉冲电场消融系统获批上市2024-07-09
- 冷冻消融仪获批上市2024-07-09
- 国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号）2024-07-04
- 国家药监局部署加强医疗器械临床试验机构监管2024-07-04
- 《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读2024-05-20
- 《体外诊断试剂分类目录》及《关于实施〈体外诊断试剂分类目录〉有关事项的通告》解读2024-05-20
- 国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）2024-05-20
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