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CFDA直属机构工作动态
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- 关于心速宁胶囊国家药品标准草案的公示2023-01-07
- 关于血塞通软胶囊国家药品标准草案的公示2023-01-07
- 关于新版GB 9706系列标准检验资质认定有关情况的公告2023-01-07
- 国家药监局器审中心关于发布整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料技术审评要点（试行）等3项技术审评要点的通告（2022年第...2023-01-03
- 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第六十五批）》（征求意见稿）意见的通知2023-01-03
- 国家药品监督管理局药品审评中心关于公示儿童用药技术审评临床外聘专家名单的通知2023-01-03
- 国家药监局药审中心关于将补充资料通知由纸质邮寄调整为电子推送有关事宜的通知2023-01-03
- 关于发布《中国药典》药用辅料标准“品种监护人”联系方式（第四版）的通知2023-01-03
- 关于2023年1月～2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2022年第46号）2022-12-28
- 关于公开征求《植入式医疗器械电池注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知2022-12-28
- 国家药监局药审中心关于发布《同名同方药研究技术指导原则（试行）》的通告(2022年第48号)2022-12-28
- 关于凝胶强度测定法标准草案的公示2022-12-28
- 关于公开征求《非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则》意见的通知2022-12-23
- 关于公开征求ICH《S1B（R1）：致癌性研究》实施建议和中文版的通知2022-12-23
- 关于公开征求《预防用疫苗免疫原性桥接临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知2022-12-23
- 国家药监局药审中心关于发布《中药新药用于慢性胃炎的临床疗效评价技术指导原则（试行）》《中药新药用于胃食管反流病的临床疗效...2022-12-23
- 关于公开征求《罕见疾病药物开发中疾病自然史研究指导原则》意见的通知2022-12-23
- 关于发布《中国药典》（2025年版）编制大纲的通知2022-12-23
- 关于发布《药典委员会委员管理办法》的通知2022-12-23
- 关于发布《药典委员会章程》的通知2022-12-23
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