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关于我们CFDA直属机构工作动态
药品审评中心
- 药品审评中心发布《临床试验登记的有关说明》2013-10-09
- 药品审评中心组织召开羟乙基淀粉专题会议2013-08-07
- 药品审评中心举行创新药研究（IND）关键决定的学术交流活动2013-07-22
- 药品审评中心牵头成立“临床试验数据标准化工作指导组”并组织召开第一次工作会议2013-07-22
- 药品审评中心发布《规范药物临床试验数据管理工作的实施方案》2013-07-10
- 药审中心召开2013年6月份药品审评咨询会议2013-07-10
- 药品审评中心正式启动药品注册申报资料的内部电子提交试点工作2013-06-14
- 药审中心召开2013年5月份药品审评咨询会议2013-06-03
- 药品审评中心发布关于《药审中心将试点开展药品注册申报资料电子递交工作》相关事宜的说明2013-05-29
- 药品审评中心举办“第五届药物审评科学决策学术研讨会”2013-05-23
- 药品审评中心将开展临床研究中电子数据采集系统使用现状调查2013-05-16
- 药品审评中心发布《关于生物制品审评任务计划及“建议不批准”审评报告公示情况的说明》2013-05-09
- 药品审评中心发布《关于按3类新药申报的营养支持类复方制剂的注册管理若干事宜的公告》2013-04-26
- 药品审评中心召开2013年4月份药品审评咨询会议2013-04-26
- 药品审评中心将试点开展药品注册申报资料电子递交工作2013-04-24
- 药品审评中心启动生物制品审评任务、审评计划公示2013-04-17
- 药品审评中心发布《帕拉米韦氯化钠注射液审评概述》2013-04-15
- 药品审评中心召开2013年3月份药品审评咨询会议2013-03-19
- 药品审评中心发布“生物制品特殊审批程序品种界定说明”2013-03-12
- 国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》2013-03-04
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