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关于我们CFDA直属机构工作动态
药品审评中心
- 2012年化学药品IND品种首轮审评结束所用时间分析报告2012-12-27
- 药品审评中心发布《关于再次重申提交电子版申报资料事宜的通知》2012-12-26
- 药品审评中心发布《关于仿制药完成临床试验相关资料申报事宜的说明》2012-12-26
- CIRS对药品审评中心审评质量体系做出初步评估2012-11-29
- 第三届中国药物创新论坛在上海召开2012-11-29
- 通用名药物品种产业技术创新战略联盟发布《中国通用名药发展研究报告--市场准入制度研究（2012年）》2012-11-21
- 药品审评中心发布《关于试行药物临床试验信息登记的通知》2012-11-20
- 药品审评中心召开纳米技术药物非临床安全性评价学术交流会2012-11-14
- 药品审评中心开辟“中药共性问题”专栏2012-11-06
- 药品审评中心2012年9-10月审评任务完成情况及审评结论公示2012-11-06
- 药审中心召开2012年10月份药品审评咨询会议2012-10-30
- 药品审评中心网站将新增“药物临床登记和信息公示平台”栏目的通知2012-10-17
- 药品审评中心2012年7-8月审评任务完成情况及审评结论公示2012-10-08
- 药审中心召开2012年9月份药品审评咨询会议2012-09-28
- 药品审评中心发布《关于按照CTD格式申报品种单独按序审评的有关说明》2012-09-28
- 药品审评中心对补充申请将实施模块化审评试点工作2012-09-04
- 药品审评中心在京召开《化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则》修订工作专题研讨会2012-08-30
- 药品审评中心在京召开2012年8月份药品审评咨询会议2012-08-30
- 药品审评中心率先公开“技术审评结论为不批准“的审评报告2012-08-28
- 《健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则》等18项指导原则发布2012-08-17
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