首页
最新动态
机构简介
国际交流
关于我们CFDA直属机构工作动态
药品审评中心
- 药品审评中心公布化药重复申报品种信息2012-03-16
- 2012年度药品审评中心第一期开放日活动举办2012-03-16
- 药品审评中心化药药学二部就注册分类5化学药品改剂型的立题合理性提出建议2012-03-07
- 药品审评中心网站开通“常用药用辅料数据库”的通知2012-03-07
- 2012年度开放日活动有关情况的通报2012-02-22
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心召开2012年2月份药品审评咨询会议2012-02-22
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心2012年开放日工作安排2012-02-10
- 中国与日本对于新药注册特殊审批管理的比较2012-02-10
- 国家食品药品监管局药品审评中心召开规范临床试验数据管理工作的启动会暨临床数据标准专题研讨会2012-01-31
- 《药品审评中心与注册申请人沟通会议管理规范（试行）》（转载）2012-01-06
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心发布《药品审评中心专业审评会议管理规范（试行）》等六个规范和工作程序2012-01-05
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心召开2011年12月份药品审评咨询会议2011-12-27
- 公示化药12月新报任务审评计划并将进一步完善补充资料任务的公示形式2011-12-08
- 药品审评中心召开2011年11月份药品审评咨询会议2011-12-08
- 2011年第十七期药物研发与评价研讨班在石家庄顺利举办2011-12-01
- 2011年第十六期药物研发与评价研讨班在上海顺利举办2011-11-23
- 2011年中国药物创新论坛举办2011-11-15
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心11月开放日活动如期举办2011-11-11
- 2011年第十五期药物研发与评价研讨班在南宁顺利举办2011-11-11
- 关于化学药品十一月审评任务计划公示的说明2011-11-09
京公网安备 11010802027110号