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关于我们- 国家药监局关于成立第十二届药典委员会的公告（2022年第80号）2022-10-13
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十九批）的通告（2022年第46号）2022-10-13
- 2022年9月20日中药品种保护受理公示2022-09-27
- 国家药监局关于散痛舒胶囊转换为非处方药的公告（2022年第79号）2022-09-27
- 国家药监局关于17批次药品不符合规定的通告（2022年第43号）2022-09-19
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十八批）的通告（2022年第41号）2022-09-19
- 中药保护品种公告(第9号)(2022年第73号)2022-09-19
- 国家药监局关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告（2022年第70号）2022-09-09
- 国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）2022-09-09
- 国家药监局关于启用药品、医疗器械产品注册费电子缴款书的通告（2022年第37号）2022-09-09
- 国家药监局 海关总署关于增设石家庄航空口岸为药品进口口岸的公告（2022年第71号）2022-09-09
- 市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》自2022年12月1日起施行2022-09-09
- 国家药监局关于奥美拉唑肠溶片处方药转换为非处方药的公告（2022年第68号）2022-08-30
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十七批）的通告（2022年第38号）2022-08-30
- 国家药监局关于暂停进口、销售和使用比利时UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液的公告（2022年第67号）2022-08-30
- 国家药监局关于适用《E8（R1）：临床研究的一般考虑》和《E14：非抗心律失常药物致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常...2022-08-30
- 国家药监局附条件批准卡度尼利单抗注射液上市2022-08-30
- 国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请2022-08-16
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十六批）的通告（2022年第36号）2022-07-28
- 国家药监局关于19批次药品不符合规定的通告（2022年第32号）2022-07-14
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