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关于我们- 国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知2022-11-03
- 国家药监局关于暂停进口、销售和使用GlaxoSmithKline（Ireland）Limited度他雄胺软胶囊的公告（2...2022-11-03
- 国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告（2022年第95号）2022-11-03
- 国家药监局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告（2022年第93号）2022-11-03
- 国家药监局关于发布《药品召回管理办法》的公告（2022年第92号）2022-11-03
- 2022年10月26日中药品种保护受理公示2022-11-03
- 国家药监局关于启用生物制品批签发电子证明、麻醉药品和精神药品实验研究立项电子批件的公告（2022年第84号）2022-10-13
- 国家药监局关于发放药品电子注册证的公告（2022年 第83号）2022-10-13
- 国家药监局关于修订头孢唑林注射剂说明书的公告（2022年第82号）2022-10-13
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十批）的通告（2022年第49号）2022-10-13
- 国家药监局关于缓缴药品、医疗器械产品注册费的公告（2022年第81号）2022-10-13
- 国家药监局关于成立第十二届药典委员会的公告（2022年第80号）2022-10-13
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十九批）的通告（2022年第46号）2022-10-13
- 2022年9月20日中药品种保护受理公示2022-09-27
- 国家药监局关于散痛舒胶囊转换为非处方药的公告（2022年第79号）2022-09-27
- 国家药监局关于17批次药品不符合规定的通告（2022年第43号）2022-09-19
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十八批）的通告（2022年第41号）2022-09-19
- 中药保护品种公告(第9号)(2022年第73号)2022-09-19
- 国家药监局关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告（2022年第70号）2022-09-09
- 国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）2022-09-09
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