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关于我们- 国家食品药品监督管理局发布《关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知》2012-07-26
- 《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本发布2012-07-16
- 国家食品药品监督管理局发布《关于调整按药品管理的体外诊断试剂生产现场检查程序的通知》2012-07-10
- 国家食品药品监督管理局要求进一步加强含麻黄碱类复方制剂监管2012-06-05
- 国家食品药品监督管理局强调进一步落实药用明胶胶囊和胶囊剂药品批批检要求2012-05-16
- 国家食品药品监督管理局印发《关于加强胶囊剂药品及相关产品质量管理工作的通知》2012-05-03
- 国家食品药品监督管理局进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限2012-04-26
- 国家食品药品监督管理局发布基本药物生产配送企业全面实行电子监管有关事宜公告2012-03-05
- 国家食品药品监督管理局印发《关于开展药品生产企业实施新修订药品GMP情况摸底调查做好分类指导工作的通知》2012-02-17
- 国家食品药品监督管理局印发《关于全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案的通知》2012-02-17
- 国家食品药品监督管理局发布《关于进一步做好部分含特殊药品复方制剂电子监管工作的通知》2012-01-16
- 国家食品药品监督管理局发布关于进一步规范原料药混合粉注册管理的通知2012-01-11
- 《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）》印发2011-12-08
- 国家食品药品监督管理局印发《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》2011-12-08
- 国家食品药品监督管理局印发《已上市中药变更研究技术指导原则（一）》2011-11-28
- 国家食品药品监督管理局印发《关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见》2011-11-21
- 国家食品药品监督管理局要求进一步加强基本药物生产监管工作2011-11-02
- 国家食品药品监督管理局印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知2011-08-08
- 国家食品药品监督管理局公布废止和宣布失效的规范性文件目录（第二批）2011-07-12
- 关于印发化学药药学资料CTD格式电子文档标准（试行）和药品注册申报资料的体例与整理规范的通知2011-07-07
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