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CFDA直属机构工作动态
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首页 >> CFDA直属机构工作动态
- 关于公开征求《曲霉核酸检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知2022-12-01
- 国家药监局器审中心关于发布运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂注册审查指导原则的通告（2022年第44号）2022-12-01
- 关于公开征求《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第三部分：生物相容性/毒理学评价（征求意见稿）》意见的通...2022-12-01
- 国家药监局器审中心关于发布基因测序仪临床评价注册审查指导原则等3项指导原则的通告（2022年第40号）2022-12-01
- 填补空白 海南省药品查验中心完成《海南民间中草药初加工与饮片炮制整理研究》项目研究工作2022-12-01
- 创新检查模式 助力经济发展——海南省药品查验中心成功实施药品远程非现场检查2022-12-01
- 关于公开征求ICH指导原则《Q5A(R2)：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》意见的通知2022-12-01
- 关于公开征求《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知2022-12-01
- 关于微生物全基因组测序技术指导原则标准草案的公示2022-12-01
- 关于洋葱伯克霍尔德菌群检查法标准草案的公示2022-12-01
- 关于尼群地平国家药品标准草案的公示2022-12-01
- 关于羟苯磺酸钙国家药品标准草案的公示（第二次）2022-12-01
- 关于WHO INN P-List127及有关化学药品通用名称的公示2022-12-01
- 关于9201药品微生物检验替代方法验证指导原则修订草案的公示2022-12-01
- 国家药监局药审中心关于发布《注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第45号）2022-12-01
- 国家药监局药审中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第44号）2022-12-01
- 国家药监局药审中心关于发布《氯雷他定片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第43号）2022-12-01
- 国家药监局药审中心关于发布《富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第42号）2022-12-01
- 国家药监局药审中心关于发布 《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（试行）》的通告（2022年第46号）2022-12-01
- 关于征求《中国药典》药用辅料功能类别术语意见的函2022-11-28
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