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CFDA直属机构工作动态
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- 关于人工牛黄国家药品标准草案的公示2022-11-28
- 关于哮喘片国家药品标准草案的公示2022-11-28
- 关于药包材生物学评价与试验选择指导原则草案的公示2022-11-28
- 关于第二批中国药品监管科学行动计划重点项目《生物3D打印新材料及产品性能评价技术研究》信息征集的通知2022-11-23
- 关于《β-羟丁酸检测试剂注册审查指导原则》等13项医疗器械注册审查指导原则公开征求意见的通知2022-11-23
- “药械组合产品技术评价研究”取得硕果2022-11-23
- 关于公开征求《特应性皮炎治疗药物临床试验技术指导原则》意见的通知2022-11-23
- 关于公开征求《干眼治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知2022-11-23
- 关于公开征求《多发性硬化治疗药物临床试验设计技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知2022-11-23
- 关于发布《国家药品监督管理局药品审评中心 海南省药品监督管理局 海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局开展药品真实世界研究...2022-11-23
- 关于公开征求《与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知2022-11-23
- 国家药监局药审中心关于发布《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》的通知（药审业〔2022...2022-11-23
- 关于公开征求《慢性肾脏病治疗药物临床试验技术指导原则》意见的通知2022-11-23
- 关于公开征求《狼疮肾炎治疗药物临床试验技术指导原则》意见的通知2022-11-23
- 国家药监局药审中心关于发布《双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》的通告（2022年第40号）2022-11-23
- 关于发布医疗器械产品适用强制性标准清单的通告（2022年第42号）2022-11-22
- 国家药监局器审中心关于发布增材制造椎间融合器注册审查指导原则的通告（2022年第39号）2022-11-22
- 关于发布新版GB 9706系列标准检验资质认定获证机构能力有关信息的通知2022-11-22
- 国家药监局药审中心关于公开征求《新药获益-风险评估技术指导原则》意见的通知2022-11-10
- 国家药监局药审中心关于发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉溶出曲线研究的问答》的通告（2022年第3...2022-11-10
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