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关于我们- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 （第五十二批）的通告（2022年第16号）2022-03-16
- 国家药监局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）注册申请2022-03-14
- 国家药监局关于修订质子泵抑制剂类药品说明书的公告（2022年第18号）2022-03-07
- 国家药监局药审中心关于发布《特立帕肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》的通告（2022年第14号）2022-02-07
- 国家药监局关于修订辅酶Q10注射剂说明书的公告（2022年第11号）2022-02-07
- 国家药监局关于修订含碘对比剂说明书的公告（2022年第10号）2022-02-07
- 国家药监局关于修订硝呋太尔口服制剂说明书的公告（2022年第9号）2022-02-07
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验中心化监查统计指导原则（试行）》的通告（2022年第11号）2022-02-07
- 国家药监局药审中心关于发布《长效重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少性发热临床试验设计指导原则（试行）》的通...2022-01-24
- 国家药监局药审中心关于发布《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则（试行）》的通告（2022年第9号）2022-01-24
- 中药保护品种公告(第7号)(2022年 第7号)2022-01-24
- 国家药监局关于修订阿比多尔制剂说明书的公告（2022年第5号）2022-01-24
- 国家药监局关于进一步加强放射性药品管理有关事宜的通告（2022年 第5号）2022-01-24
- 国家药监局关于修订西咪替丁注射制剂说明书的公告（2022年第3号）2022-01-24
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十批）的通告（2022年第2号）2022-01-14
- 国家药监局药审中心关于发布《中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则（试行）》的通告（2022年第1号）2022-01-14
- 国家药监局关于发布《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则（试行）的通告（2022年第1号）2022-01-14
- 用于罕见病治疗的奥法妥木单抗注射液上市2022-01-06
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十九批）的通告（2021年第99号）2021-12-17
- 国家药监局关于发布抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验等2项注册审查指导原则的通告（2021年第95号）2021-12-17
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