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关于我们- 国家药监局药审中心关于发布《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则（试行）》的通告（2022年第9号）2022-01-24
- 中药保护品种公告(第7号)(2022年 第7号)2022-01-24
- 国家药监局关于修订阿比多尔制剂说明书的公告（2022年第5号）2022-01-24
- 国家药监局关于进一步加强放射性药品管理有关事宜的通告（2022年 第5号）2022-01-24
- 国家药监局关于修订西咪替丁注射制剂说明书的公告（2022年第3号）2022-01-24
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十批）的通告（2022年第2号）2022-01-14
- 国家药监局药审中心关于发布《中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则（试行）》的通告（2022年第1号）2022-01-14
- 国家药监局关于发布《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则（试行）的通告（2022年第1号）2022-01-14
- 用于罕见病治疗的奥法妥木单抗注射液上市2022-01-06
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十九批）的通告（2021年第99号）2021-12-17
- 国家药监局关于发布抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验等2项注册审查指导原则的通告（2021年第95号）2021-12-17
- 国家药监局关于注销小儿酚氨咖敏颗粒等8个品种药品注册证书的公告（2021年 第138号）2021-11-19
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十八批）的通告（2021年第87号）2021-11-19
- 国家药监局关于适用《M3（R2）及问答（R2）:支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问答》和《E18:基因组采...2021-11-10
- 国家药监局关于启用中药配方颗粒备案模块的公告2021-11-10
- 国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告（2021年第128号）2021-11-10
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十七批）的通告（2021年第83号）2021-10-27
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十六批）的通告（2021年第82号）2021-10-27
- 国家药监局关于发布消肿片中松香酸检查项和复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项2项补充检验方法的公告（2021年第124号）2021-10-20
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十五批）的通告（2021年 第80号）2021-10-20
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