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关于我们- 国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告（2025年第7号）2025-01-27
- 国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的公告（2025年第10号）2025-01-27
- 国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设云南省勐康、磨憨药材进口边境口岸有关事项的通知 药监综药注〔2025〕1号2025-01-26
- 国家药监局综合司关于做好有关改革试点经验推广落实工作的通知 药监综法函〔2025〕37号2025-01-26
- 国家药监局关于修订人血白蛋白注射剂说明书的公告（2025年第5号）2025-01-26
- 国家药监局关于解郁安神胶囊和解郁安神颗粒转换为非处方药的公告（2025年第3号）2025-01-26
- 国家药监局关于同意成都市药品检验研究院作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的通告（2025年第5号）2025-01-26
- 国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则》的通告（2025年第1号）2025-01-14
- 国家药监局药审中心关于发布《预防用猴痘疫苗非临床有效性研究技术指导原则（试行）》的通告（2025年第4号）2025-01-13
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十八批）的通告（2025年第1号）2025-01-13
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十九批）的通告（2025年第4号）2025-01-13
- 国家药监局药审中心关于发布《评价胰岛素类药物药代和药效动力学的正葡萄糖钳夹试验指导原则》的通告（2024年第56号）2025-01-10
- 国家药监局药审中心关于发布《腺相关病毒载体基因治疗产品非临床研究技术指导原则》的通告（2024年第57号）2025-01-10
- 国家药监局药审中心关于发布《嵌合抗原受体T细胞治疗血液淋巴系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2024年第...2025-01-10
- 国家药监局药审中心关于发布《预防用猴痘疫苗临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2024年第59号）2025-01-10
- 国家药监局药审中心关于发布《脑膜炎球菌疫苗临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2024年第60号）2025-01-10
- 关于将ALXN2350注射液纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》试点项目的通知2025-01-10
- 国家药监局药审中心关于发布《肽类药物临床药理学研究技术指导原则》和《抗体类药物临床药理学研究技术指导原则》的通告（202...2025-01-10
- 国家药监局关于注销天津市药品检验所（药物安全评价监测中心）等15家机构GLP认证的公告2025-01-10
- 国家药监局关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的公告（2024年第155号）2025-01-10
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